Барьерный риф маска медицинская №1 трехслойная с клапаном белая

Состав

Состоит из трёх слоев нетканого материала. Наружный слой может окрашиваться в различные цвета и иметь рисунок. Наружный слой выполняется в трёх вариантах исполнения:
• нетканый спанлейс (плотность 50 г/м2);
• нетканый спанбонд полипропилен (плотность 50 г/м2);
• нетканый иглопробивной полиэстер (плотность 80 г/м2).
Второй слой - неокрашенный нетканый мелтблаун полипропилен (плотность 50±2 г/м2).
Третий слой (прилегающий к лицу) - неокрашенный спанбонд полипропилен (плотность 25 г/м2).

Лекарственная форма

Маска анатомическая медицинская

Описание

Область применения: профилактика респираторных заболеваний (вирусных, аллергических), защита от частиц PM2.5 (размер частиц менее 2,5 мкм).
Анатомическая медицинская маска может применяться как в условиях стационарных и лабораторных ЛПУ, так и в домашних условиях, в местах массового скопления людей (улица, транспорт, общественные организации). Применение анатомической медицинской маски не требует особой подготовки, медицинской квалификации или дополнительных знаний и предназначена для обычного потребителя.
Маска анатомическая медицинская представляет собой нестерильное изделие однократного применения для наружной защиты дыхательных путей пользователя от взвешенных в воздухе твердых частиц (пыль, цветочная пыльца, табачный дым, автомобильные выбросы), в том числе размером менее 2,5 мкм (копоть, вирусы и др.).
Маска имеет алюминиевый носовой фиксатор и ушные резинки для фиксации на лице пользователя. Ушные резинки крепятся к маске способом ультразвуковой сварки.
Маска может выполняться с клапаном вдоха/выдоха или без. Клапан состоит из силиконовой подкладки и пластмассового корпуса (полипропилен). Корпус клапана выполняется круглой или прямоугольной формы. Круглый клапан в декоративных целях может выполняться с полукруглой решетчатой пластиной и жёлтой подкладкой .
Характеристика Значение
Количество слоев 3
Длина маски (от переносицы до подбородка) (рис. 1 - А) 14 см
Наибольшая ширина маски (от середины носового фиксатора до верхнего крепления ушных резинок) 11,5 см
Ширина маски в центральной части (рис. 1 - 2*В) 21 см
Длина носового фиксатора 9 см (± 1,2 см)
Длина ушной резинки 17 см (± 2 см)
Ширина ушной резинки 4 мм (± 1 мм)
Размер клапана «Круг», «Полукруг» Диаметр: 4 см
«Прямоугольник» 3,5 см ? 4 см
Диаметр внутренней подкладки клапана 2,5 см
Сопротивление клапана На вдохе: 3 см.вод.ст.
На выдохе: 2 см.вод.ст.
Эффективность бактериальной фильтрации 99% при размере частиц PM2.5
Микробная проницаемость в сухом состоянии Не более 300 КОЕ
Масса в сухом состоянии Без клапана: 4 г
С клапаном: 8 г (± 1,2 г)
Ушные резинки должны выдерживать нагрузку не менее 40 Н.
Паропроницаемость: не менее 4,5 мг/см2 в час.
Все швы и крепления на изделии выполняются ультразвуковым способом.
Изделие поставляется нестерильным и не предназначено для очистки, дезинфекции или стерилизации и повторного использования.

Действие

Обеспечивает респираторную наружную защиту дыхательных путей, с целью исключить вдыхание пользователем пыли, аэрозолей и других находящихся в воздухе твердых частиц, включая аллергены, вирусы (в т.ч. гриппа) и бактерии (в т.ч. туберкулеза).

Показания к применению

• необходимость наружной защиты дыхательных путей от взвешенных в воздухе твердых частиц, в том числе от инфекций и аллергенов;
• необходимость снижения вероятности передачи инфекционных респираторных заболеваний от пользователя медицинского изделия в местах скопления людей.

Противопоказания

Каких-либо противопоказаний, связанных с применением изделия, не выявлено.

Побочные действия

Медицинское изделие может применяться при следующих климатических условиях:
• температура воздуха - от -40 °C до +50 °C;
• атмосферное давление - от 50 кПа до 135 кПа.
Время применения медицинского изделия зависит от конкретных условий: температура и влажность окружающей среды, поведение пользователя (интенсивность вдоха/выдоха, частота чихания и кашля и т.д.) - и определяется скоростью увлажнения маски. Рекомендуется прекратить использование изделия, если оно достигло высокой влажности, в общей сложности время применения изделия не должно превышать восьми часов.
Использованное изделие не подлежит дальнейшему хранению и применению.
Рекомендуется транспортирование медицинского изделия в упаковке производителя. Возможно транспортирование любым видом транспорта при соблюдении указанных условий окружающей среды.
7. Предупреждения, меры предосторожности и требования безопасности
• Перед использованием изделия следует внимательно изучить инструкцию по применению.
• Использовать, хранить, транспортировать и утилизировать изделие только с соблюдением требований, содержащихся в инструкции по применению.
• Изделие предназначено для индивидуального однократного применения.
Нарушение данного требования может привести к опасности инфицирования пользователя, а также к риску передачи инфекции другому лицу.
• Изделие не предназначено для дополнительной очистки, дезинфекции или стерилизации для последующего применения.
• В случае возникновения раздражающей реакции следует прекратить использование изделия.
• Рекомендуется прекратить использование изделия, если оно достигло высокой влажности, в общей сложности время применения изделия не должно превышать восьми часов.
• Использованное изделие не подлежит дальнейшему хранению и применению.
• Рекомендуется транспортирование медицинского изделия в упаковке производителя. Возможно транспортирование любым видом транспорта при соблюдении указанных условий окружающей среды.
• Перед применением изделия рекомендуется проводить визуальный осмотр на отсутствие загрязнений или повреждений. Не рекомендуется использовать изделие с дефектами или загрязнениями.
• Не рекомендуется использовать изделие, если упаковка была повреждена в процессе транспортирования или хранения.
• После использования изделия его необходимо утилизировать в соответствии с требованиями инструкции по применению и местного законодательства.

Способ применения и дозы

Перед применением изделия рекомендуется тщательно вымыть руки.
Не следует использовать изделие, если упаковка была вскрыта во время транспортирования или повреждена, а также если в процессе визуального осмотра обнаружились дефекты или загрязнения.
Маска сложена внутрь слоем, прилегающим к лицу, и наружу - внешним слоем. При раскрытии маски со стороны наружного слоя образуется выпуклость, повторяющая контуры лица.
Извлеките изделие из упаковки, проверьте отсутствие загрязнений или дефектов на изделии.
Держа изделие за ушные резинки носовым фиксатором кверху (жесткая перемычка, вшитая между слоями, при фиксации должна оказаться в районе переносицы), слегка раскройте маску и наденьте её на лицо так, чтобы внутренний слой прилегал к лицу, а носовой фиксатор располагался в районе переносицы, наденьте ушные резинки на уши. Закрепите носовой фиксатор на переносице.
Старайтесь обеспечить как можно большее прилегание маски к лицу.
Из-за индивидуальных анатомических особенностей возможна недостаточная фиксация маски ушными резинками. В этом случае рекомендуется завязать на каждой из ушных резинок небольшой узелок так, чтобы при надевании маска плотно прилегала к лицу.
Не следует использовать изделие более восьми часов. Прекратить использование, как только появится ощущение дискомфорта из-за чрезмерного увлажнения маски.
Использованное изделие следует утилизировать согласно правилам настоящей инструкции.

Форма выпуска

Маска анатомическая медицинская «Барьерный риф» в варианте исполнения: трехслойные SB с клапаном - 1 шт в уп.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

Хранить в сухом месте
Беречь от детей
Хранение и транспортирование медицинского изделия должно осуществляться при следующих значениях окружающей среды:
• температура воздуха - от -5 °C до +40 °C;
• относительная влажность воздуха - не более 95%.

Срок годности

Указан на упаковке

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Страна производителя
Китай
Производитель
Хубэй Сяньменг Хэлс Протекшн Коммодити Ко.Лтд.