Мувексим раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл №10

Состав

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100
мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1,0 мл.

Действие

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще.

Показания к применению

Препарат МУВЕКСИМ показан к применению у взрослых при следующих состояниях:

• Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

- остеоартроз периферических суставов; - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

• Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.
• Кровотечения и склонность к кровоточивости.
• Тромбофлебиты.
• Дети в возрасте от 0 до 18 лет.
• Беременность и период грудного вскармливания.

Побочные действия

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (?1/10), часто (?1/100, но <1/10), нечасто (?1/1000, но <1/100), редко (?1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Ниже приведены нежелательные реакции, отмеченные при внутримышечном применении хондроитина сульфата.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).
Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна - геморрагии в месте инъекций.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Особые указания

При совместном применении препарата МУВЕКСИМ с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на разовую дозу 100 мг, то есть, по сути, не содержит натрия.

Условия отпуска из аптек

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Условия хранения

T=+(02-25)C

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Армавирская Биофабрика ФКП