Отолорин капли ушные 10мл
Действующее вещество
борная кислота + прокаин
По рецепту
Нет
Производитель
ООО ГРОТЕКС
Срок годности
3 года, после вскрытия - 1 мес
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, вдали от огня. Хранить в недоступном для детей месте.
8 Марта, д 2
в наличии
Состав
1 мл препарата содержит: Действующие вещества: Прокаина гидрохлорид 20,0 мг Борная кислота 30,0 мг Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор натрия гидроксида до рН 4,5-6,0 Спирт этиловый 70 % до 1 млЛекарственная форма
капли ушныеОписание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахомФармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое и дез- инфицирующее действие и умеренно облегчает боль. Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает сла- бое раздражающее действие на грануляционные ткани. Прокаин – местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных не- 2 рвов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет про- ведение не только болевых, но импульсов другой модальности.Фармакокинетика
Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50 % выделяется с мочой за 12 ч, остаток – в течение 5-7 дней. Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэти- ламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара- аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламид- ных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 с, в неонатальном периоде – 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2 %.Показания к применению
Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - индивидуальная непереносимость; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст; - хроническая почечная недостаточность; - нарушение целостности барабанной перепонки.
С осторожностью. Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отолорин.