Винпоцетин-сар концентрат для приготовления раствора для инфузий 5мг/мл 2мл №10

Состав

Активное вещество: винпоцетин-0,5 г
Вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая - 0,05 г, кислота янтарная - 1,0 г, натрия дисульфит - 0,5 г, натрия хлорид - 0,9 г, вода для инъекций - до-100 мл .

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Описание

Действие

Мозговой кровоток улучшающее средство

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Терапевтическая концентрация при парентеральном введении в плазме - 10- 20 нг/мл; объём распределения - 53 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалетический барьер). Проникает в грудное молоко (025 % в течение первого часа) через плацентарный барьер. Период полувыведения препарата - 474-5 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. Связь с белками - 66% клиренс - 667 л/ч превышает плазменный объём печени (50 л/ч) что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

Показания к применению

Неврология: в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт восстановительная стадия геморрагического инсульта последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в том числе окклюзия центральной артерии или вены сетчатки)
Снижение остроты слуха перцептивного типа болезнь Меньера идиопатический шум в ушах.

Противопоказания

Гиперчувствительность острая фаза геморрагического инсульта тяжелая ишемическая болезнь сердца (ИБС) тяжелые нарушения ритма сердца беременность период лактации возраст до 18 лет.
С осторожностью:
С осторожностью применяют препарат при аритмии стенокардии нестабильном артериальном давления и пониженном сосудистом тонусе. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введения винпоцетина допускается только после снижение острых явлений - обыкновенно через 5-7 дней.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия

Сo стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме (депрессия сегмента ST удлинение интервала QT); тахикардия экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена) лабильность АД (чаще снижение).
Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница повышенная сонливость); головокружение головная боль общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту тошнота изжога.
Прочие: кожные аллергические реакции повышенное потоотделение гиперемия кожи флебит при внутривенном введении.

Взаимодействие

Концентрат для приготовления раствора для инфузий фармацевтически несовместим с гепарином растворами содержащими аминокислоты.
Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).
Несмотря на отсутствие данных подтверждающих возможность взаимодействия рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными средствами (ЛС) влияющими на центральную нервную систему антиаритмиками и антикоагулянтами.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин).
Начальная суточная доза - 20 мг (в 05-1 л 09% раствора натрия хлорида или растворах содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг- 50 мг. При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. Парентерально как правило применяют в острых случаях до улучшения клинической картины потом переходят на прием препарата в форме таблеток. Подкожное введение препарата не допускается.
После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь.

Передозировка

Особые указания

В случае исходного удлинения Q-T интервала а также при одновременном применении с ЛС удлиняющими Q-T интервал в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ-контроль.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Форма выпуска

Форма выпуска/дозировка:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.
Упаковка:
2 мл в ампулы нейтрального стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 или 2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.
5 10 ампул помещают в пачку из картона с перегородками или решетками или сепаратором из картона.
10 ампул помещают в коробку из картона.
В каждую пачку или коробку вкладывают инструкцию по применению нож ампульный или скарификатор ампульный.
В случае использования ампул с насечками кольцами излома или точками излома нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Производитель АО "Биохимик